抑郁是围产期女性常见的心情困苦●◆。据陈述▼，高收入国度的患病率为6-13%[2]▼◆◆，中等收入国度的患病率21%▼◆，低收入国度的患病率为26%[3]●。围产期抑郁对产妇和复活儿都有晦气影响，乃至能够影响后世的远期认知和动作发育。固然临床上会针对能够的机造如激素除掉、社会情况应激、坐褥痛苦等采纳必然的调治权术，但目前要紧调治计划仍是从围产期以表的重度抑郁症调治中延长而来▼◆，尚无针对围产期抑郁搜罗产前抑郁患者的特异性防治计划。艾司是围术期常用的麻醉镇痛药物◆◆●，也被核准用于难治性抑郁的调治，但其对围产期抑郁的用意尚不显露。

　　行动更始型国际化造药企业，恒瑞医药多年来秉持以患者为中央的理念实行新药好药研发。除了深耕古代上风的肿瘤范围▼●◆，公司还正在代谢性疾病、自己免疫疾病、呼吸编造疾病、神经編造疾病、血汗管疾病、血液疾病、痛苦統治、眼科等慢病範圍延續發力●，連續厚實更始藥結構。

　　改日◆●●，恒瑞醫藥將連續纏繞未獲餍足的臨床需求，勤苦研造出更多的新藥、好藥，任職矯健中國，造福環球患者。

　　這項探求爲圍産期抑郁的抗禦和調治供給了新的視角和伎倆，其功效對醫學範圍甚至社會擁有深遠的影響▼◆●，希望消浸産後抑郁的産生率，改良新媽媽的生計質地，裁汰對家庭和社會的負面影響，爲構修特別調和、矯健的社會孝敬氣力。

　　1.本音訊旨正在分享學術前沿動態，僅供醫療衛生專業人士基于學術方針參閱◆●，非告白用處。2.恒瑞醫藥錯誤任何藥品和/或符合症作保舉▼▼▼。

　　目前公司已正在國內獲批上市1類更始藥16款、自研2類新藥4款，另有90多個自幫更始産物正正在臨床斥地◆◆●，近300項臨床試驗正在國表裏發展◆。正在鎮痛麻醉範圍，恒瑞醫藥已正在國內上市2款1類更始藥和多個重心産物。個中，打針用甲苯磺酸瑞馬（瑞倍甯®)于2019年12月上市；富馬酸泰吉祥定打針液（艾蘇特®）于2024年1月上市◆，是中國首個自研的1類阿片類鎮痛更始藥。公司正在該範圍又有多個産物正正在發展臨床試驗。

　　本探求爲多中央的隨機對比探求，正在中國5家三甲病院實行▼◆。探求納入年齒18周歲或以上、愛丁堡抑郁量表評分（評分鴻溝0-30分，分數越高提示抑郁症狀越重要）≥10分的待産妊婦。入組妊婦隨機分成兩組◆，劃分正在胎兒娩出、臍帶結紮後靜脈輸注幼劑量艾司（0.2mg/kg）或心理鹽水，輸注時刻40分鍾。探求的要緊止境是産後42天時抑郁産生（major depressive episode）的患病率，運用簡明國際神經心靈訪敘量表（Mini-International Neuropsychiatric Interview）6.0.0版實行診斷。探求的安閑性了局搜羅給藥後神經心靈症狀的産生率等。

　　北京時刻4月10日，簡稱BMJ；2023年影響因子105.7）。該探求由北京大學第一病院麻醉科主任王東信教誨倡導，配合單元搜羅浙江大學醫學院附庸婦産科病院、湖南省婦幼保健院、南京醫科大學附庸婦産病院、北京大學第六病院和國際麻醉與患者預後探求同盟等。探求結果注解，對付有産前抑郁症狀的産婦●●▼，正在坐褥後即刻靜脈輸注幼劑量艾司（0.2mg/kg）

　　這是初次正在有産前抑郁症狀的産婦群體中考試使用幼劑量艾司抗禦産後抑郁，且取得了令人推動的結果。此探求希望厘革此類患者的臨床統治形式，通過抗禦性調治裁汰患者产后抑郁产生率，从而改良产後抑郁能夠導致的心情消极、亲子相干受损、作事和社交性能困苦等。

　　自2020年6月19日至2022年6月21日，该探求共筛选14243例妊妇，个中479例适应入排模范，364例（均匀年齿32岁）入组并随机接纳试验药物，产后42天时共计361名产妇结束了随访。

　　结果显示，艾司组产妇正在产后42天时抑郁产生的患病率（6.7%[12/180]）较对比组（25.4%[46/181]）明显消浸（危险比=0.26;95%CI: 0.14至0.48;P0.001）◆▼，抑郁的产生危险大幅低浸了约3/4，延续性痛苦产生危险低浸约1/4；